viernes, 19 de agosto de 2016

reflexiones : en video


MI VIDA: UN ROMPECABEZAS

Un rompecabezas
de esos grandes, de muchas piezas
perdi algunas, fui reponiendo otras
a veces me auto armé y otras me ayudaron.
Asi es mi vida, así la siento.
Piezas y piezas…
Algunas no han encajado
otras tuve que apretarlas muy fuertes
para que ocupen su espacio,
piezas que no quise en mi vida y otras que quise que se repitan
pero el tiempo no vuelve y cada cosa ha tenido su lugar
nada es casual ni en vano
mi rompecabezas es complejo asi como la de todo el mundo
nada extraño ni particular…
soy solo sentimientos y emociones
pensamientos e ideas
nada fuera de lo normal
un rompecabezas que por ahora
sigue creciendo y juntando pedacitos
hasta que algun dia termine ...
tambien a mi me llegara el momento de poner la ultima pieza...
mientras tanto recopilo y aprendo.
y en el mientras tanto tambien sonrio.
ANALIA CANTERO





sábado, 30 de abril de 2016

DISCAPACIDAD VS CAPACIDAD VS INCAPACIDAD


Siempre he tratado de hablar desde la sinceridad de mi mente y mi corazón, siempre trate de destacar mis fortalezas y mis debilidades (de estas últimas bastantes). Pero de ninguna manera considero que mi discapacidad visual sea una debilidad por el cual deba pagar el precio de explicar mi capacidad para la vida diaria. Y ahí viene la cuestión: Cuando me preguntan si puedo usar una pc, o cuando me preguntan cómo ando por la calle, o si en mi casa cocino, o quien cuida de mi hija cuando no está mi esposo, con la suspicacia de que por ser discapacitada visual me encuentro incapacitada de hacer todas esas tareas, la verdad me hincha un poquito las bolas. Me imagino que en la cabeza de dicha persona se imagina que estoy postrada en una cama, mientras miles de personas a mi alrededor atiende mis necesidades, por favor ¿quién es el limitado?(y lo digo con mucho respeto, aclaro).
Sé que vivimos en un mundo imperfecto, prejuicioso, pero que en el siglo XXI se siga confundiendo la discapacidad con incapacidad la verdad es un poco chocante a mi modo de pensar.
Muchas veces me han insultado con la palabra discapacitada, no se si será que el insultante era poco creativo o no tenia mucho más para decirme que llegar a esa bajeza, me he aguantado hasta el hecho de que me digan: ¡vos conseguiste tu trabajo por discapacidad!, olvidando que tengo un título universitarios , varios posgrados y especialización en mi haber, y la verdad esto lo digo no de agrandada, pero en mi caso contacto no mato curriculum(no tengo contactos solo curriculum), los que me conocen de hace rato, saben bien en cuantos años me recibí, y la cantidad de materias que meti en un año en mi carrera universitaria, entonces que vengan a decir que un papelucho que dice que tengo visión subnormal a causa de mi maculopatía, me abrió la puerta a mi campo laboral, es injusto.
Yo se que no voy a cambiar la forma de pensar del “otro” ni siquiera tengo esa meta en la vida, pero SI, aun sigo soñando con una sociedad más empática, solidaria y comprensiva.
Se que no hay que perder el tiempo en hacerse mala sangre en estas cosas, pero tambien es bueno poder manifestarse para dar conciencia o tomar conciencia, prejuzgar al otro sin conocerlo lo unico que hace es generar un concepto que puede ser errado o no, y esto lo digo en cualqueir aspecto de la vida, no solo en cuestion de discapacidad.
Me ha pasado que gente ha creido que inventaba mi discapacidad, por el hecho de que la misma para los ojos del "otro" no se nota, y eso se debe a que la mayoria necesita que las discapacidades fisicas sea MANIFIESTAMENTE NOTORIA, y lo cierto es que no siempre le podemos dar ese gusto a la gente, es que si te falta un riñon, salvo que lo digas, no se va notar, te tenes que cruzar con una persona tan porfiada que te pida una ecografia para que te crea..
Por lo tanto el hecho que haya aceptado mi enfermedad, mi discapacidad visual y que la gente me vea como una persona sin limitacion fisica, significa que en mi hubo un trabajo interno y personal que me ha llevado un tiempo poder procesar, pero por suerte mi resiliencia(que descubri que poseo) me ha ayudado a poder demostrar que soy una persona con capacidad, con discapacidad y con algunas incapacidades.
gracias por difundir mi mensaje .
ANALIA CANTERO.

viernes, 4 de diciembre de 2015

TODO PASA:

:
Cuando estamos atravesando por cuestiones dolorosas solemos pensar que la angustia que nos genera es imposible de sostener, ¿es tal vez porque nuestro cerebro ha anulado cuestiones de sufrimiento pasadas?, no lo sé, pero creo que hay circunstancias de la vida que son cuestión de tiempo, de maduración, ya que si recordáramos experiencias pasadas que nos han producido dolor, nos daríamos cuenta que en la vida todo pasa, nada es definitivo.
Creo que el dolor es parte de la vida, todos pasamos por situaciones que no nos han agradado, que nos han puesto en crisis, pero también creo que el sentido de transitar nuestro camino es poder aprender a resolver distintas situaciones que ponen a prueba nuestra inteligencia emocional y nuestra capacidad de resiliencia.
Las cuestiones que nos causan dolor no debe ser tomado como algo negativo, PORQUE VIVIR TRAE DOLOR, angustia y a veces sufrimiento, y LLORAR tampoco debe ser vivido como un síntoma de debilidad, sino como una manera de liberar el estrés que nos genera esos momentos difíciles de nuestra existencia.
Muchas veces preguntarse el para que de una determinada situación nos puede alivianar la carga, yo sinceramente creo que nada es en vano, que todo tiene o esconde un acertijo, el descubrirlo es la respuesta necesaria para sentirse mejor.
Creo también que nadie supera un dolor si no es afrontándolo y viviéndolo. Es que a veces debemos aceptar que la vida duele y no hay curitas que logren tapar completamente esa herida.
Asi como Ningún ser humano puede eludir la muerte, que se presentará tarde o temprano, tampoco puede eximirse del dolor, que hace su aparición de modo inexorable a lo largo de la vida, así que no temas porque lo que hoy sientes, seguro será enterrado por una sonrisa del mañana.
ANALIA CANTERO

martes, 20 de octubre de 2015

Matias Sanchez Caballero nos presenta su libro: BAJA VISION Y TECNOLOGIA

 Matias Sanchez Caballero , es un amigo español que tiene miopia magna, y lo venimos conociendo por su trabajo, atento a los cuantiosos articulos que ha publicado sobre tecnologia y accesibilidad para las personas con baja vision. En esta oportunidad nos presenta su libro y lo comparte con todos nosotros:
 Matias no relata que el objetivo de este libro es conseguir que las personas con baja visión sean visibles y que puedan acceder a información a través de ayudas ópticas de bajo coste.
Los síntomas producidos por la baja visión limita las capacidades a la hora de realizar actividades cotidianas, en general es un poco de visión y que gracias a las ayudas ópticas y las tecnologías puede ser aprovechado para recuperar la independencia y autonomía. Las personas sin estar por debajo de los mínimos requeridos para afiliarse a la organización ONCE (agudeza visual 0.1 y campo visual 10º) tienen mayores problemas a la hora de encontrar información acerca de ayudas técnicas, o asistencia para adaptar el lugar de trabajo o el puesto de estudio.
Por tal motivo, en este libro se contempla
ü  por un lado, una información básica sobre baja visión, sus repercusiones funcionales, el rango de visión dentro de la discapacidad visual y las características diferenciadoras de la ceguera.
ü  Por otro, se hace una descripción de los instrumentos ópticos que se emplean para ampliar el tamaño de la imagen, o para mejorar el uso de la visión, también de las ayudas ópticas electrónicas para el acceso a la información como la lupa televisión y la lupa electrónica de bolsillo, aplicaciones como los lectores o navegadores de pantalla, magnificadores de pantalla, hasta los lectores de texto, cursores mejorados y teclados magnificados.
ü  además proporciona recomendaciones y pautas para mejorar la visibilidad de la tecnología de consumo (ordenadores, tabletas, teléfonos inteligentes), configurando los distintos elementos con los que se interactúa (pantalla, ratón, teclado) como es el aumentar el tamaño disminuyendo la resolución de la pantalla, mayor contraste con fondos oscuros, cursores en video inverso, pantalla en video inverso.ü  y guías para la realización de instrumentos ópticos de tipo ayudas electrónicas de bajo coste, indicados en tareas para aumentar el tamaño, como el construir una lupa televisión con una cámara de fotos digital o con una tableta, y el televisor, o convertir un teléfono de última generación en una lupa electrónica de bolsillo, permitiendo acceder a la información, y mejorar en la realización de algunas tareas, que antes encontraban muy difíciles o imposibles de llevar a cabo: cortarse las uñas, maquilarse, leer un prospecto de medicina o una etiqueta de un producto.
Se proporciona de forma sencilla, una información básica y unas recomendaciones prácticas para el acceso a la información y comunicación, que cualquiera pueda aplicar, para realizar una vida diaria más cómoda y más eficaz. No se trata de favorecer el consumo de tecnología, sino de hacer de ella una herramienta creativa de crecimiento personal y de progreso social, rompiendo con ello las barreras digitales.
El libro está dirigido tanto a instituciones y organismos motivados en un interés general por la baja visión, que quieran conocer las múltiples posibilidades de mejora objetiva y funcional con la ayuda de las tecnologías, como a individuos en circunstancias familiares, sociales o laborales relacionadas con el mismo tema. Y sobre todo a personas con baja visión con pocas posibilidades o ninguna, de acceder a la información o realizar tareas cotidianas, que dependiendo del grado de severidad de la falta de visión, emplearan estrategias de acceso o de ayudas específicas, desde incrementar el tamaño de las fuentes e imágenes, hasta utilizar monitores de gran tamaño o magnificadores de pantalla.
No pretende ser un libro polémico, todo lo contrario, es una buena ayuda para dar a conocer las ayudas ópticas de tipo electrónico. Como consecuencia, habrá personas con un poder adquisitivo que prefieran comprarlas, y también se encontrarán las que seguirán las pautas de esta guía.
 Le he preguntado:¿Que ha significado para ti escribir este libro? 

Matias Sanchez Caballero: No me he puesto un reto personal en la realización del libro. Simplemente me he dedicado a reunir una serie de artículos ya escritos por mi y lo mostrado en los talleres de tecnología de baja visión.

AMIRES es una asociación de miopía magna y retinopatías, es esa asociación que hace falta en la sociedad y que atiende en España a un 95% de personas con discapacidad visual. Gracias a ellos el libro en papel se ha hecho realidad.


Matias Sanchez caballero
Para poder acceder el libro pueden hacerlo mediante el siguiente enlace 0de descarga
Muxhas Gracias Matias port tu trabajo y generosidad.
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